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其中明确指出，易团元首第一类医疗器械产品备案依据须明确标注文件来源。

有行业内人士表示，签下以《指南》中提到的若备案人认为产品配方中添加的相关成分不具有药理学作用、不可被人体吸收。另外，第单该负责人提醒，第单根据《消费者权益保护法》第五十四条的规定，公布的缺陷商品均经工商部门抽查检验判定为不合格商品，消费者若购买的商品属于公布的缺陷商品，可以依据工商部门发布的不合格商品名单向销售者要求无条件退货。

其中有3款被通报在互换性上存在问题的节能灯产品，届进济南均来自佛山顺德区。从整体数据上看，市交来自佛山的产品占比较高的问题，市交佛山市工商局相关工作人员回应，此次50款被通报的来自佛山的缺陷产品实际上存在两种情况，一类是在佛山的商家中抽检发现的问题商品，无论是否属于佛山企业生产制造，都会被纳入通报，另一类是在其他城市抽检中发现的问题产品，且属于佛山生产制造的同样会被纳入统计中

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